Në moshën 18-vjeçare, Lucia Adarve kishte kaluar më shumë kohë në spitale dhe klinika sesa shumica e njerëzve gjatë gjithë jetës së tyre. Që nga fëmijëria, ajo përballej me probleme të shumta shëndetësore, por për vite me radhë askush nuk arrinte të jepte një përgjigje të qartë për gjendjen e saj.
Jeta e Lucias ishte e vështirë që nga lindja. Ajo nuk arrinte zhvillimin normal për moshën, vuante nga kriza epileptike që shpesh përfundonin me rrëzime dhe dëmtime në kokë, kishte probleme me ekuilibrin, vështirësi në të folur dhe mësim, si dhe reagime të forta ndaj dritave dhe zhurmave. Për vite me radhë, nëna e saj Lisa kërkoi përgjigje tek dhjetëra specialistë, duke refuzuar të besonte se vajza e saj mund të kishte kaq shumë sëmundje të ndryshme njëkohësisht.
Gjatë viteve, Lucia mori diagnoza të shumta, përfshirë epilepsinë, lupusin, fibromialgjinë, ADHD dhe disleksinë. Megjithatë, asnjëra prej tyre nuk shpjegonte plotësisht simptomat dhe trajtimet nuk sillnin përmirësim. Dosja mjekësore vazhdonte të zmadhohej, ndërsa përgjigjja e vërtetë mungonte ende.
Situata ndikoi edhe në jetën e saj të përditshme. Për shkak të vështirësive në përshtatje në shkollë, nëna e saj vendosi ta edukonte në shtëpi që nga klasa e tretë. Përveç mësimeve, ajo krijoi metoda të veçanta për ta ndihmuar vajzën të zhvillonte aftësitë motorike dhe të përmirësonte ekuilibrin. Megjithatë, Lucia humbi gradualisht besimin tek mjekët dhe terapitë, pasi ndjente se askush nuk e dëgjonte realisht.
Ndryshimi erdhi në vitin 2025, kur Lucia dhe nëna e saj vizituan neurologun Todd Arthur në Spitalin e Fëmijëve në Cincinnati. Pas shqyrtimit të gjatë të historisë së saj mjekësore, ai vendosi ta referonte tek Klinika e Sëmundjeve të Padiagnostikuara në Cleveland Clinic, ku u kryen analiza më të avancuara gjenetike.



